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http://hdl.handle.net/11612/8565| Authors: | Bezerra, Leydiane Barbosa |
| metadata.dc.contributor.advisor: | Cavallini, Grasiele Soares |
| Title: | Avaliação da ecotoxicidade de fenol e fenol degradado por radical ânion sulfato utilizando os organismos girardia tigrina, eisenia fetida e vibrio fischeri |
| Keywords: | Fenol;SR-POAs;Radiação solar;Bioindicadores;Phenol;Solar radiation;Bioindicators |
| Issue Date: | 26-Feb-2025 |
| Citation: | BEZERRA, Leydiane Barbosa. Avaliação da ecotoxicidade de fenol e fenol degradado por radical ânion sulfato utilizando os organismos girardia tigrina, eisenia fetida e vibrio fischeri. 2025. 74f. Dissertação (Mestrado em Química Ambiental) – Universidade Federal do Tocantins, Programa de Pós-Graduação em Química Ambiental, Gurupi, 2025. |
| metadata.dc.description.resumo: | O persulfato de sódio (PS) fotoativado por radiação solar é responsável pela formação do radical ânion sulfato (SO4-•). Uma espécie altamente reativa utilizada em processos oxidativos avançados (POAs) para o tratamento de água e solo, afim de degradar compostos orgânicas persistentes. O presente estudo avaliou a ecotoxicidade deste processo aplicado à degradação de fenol, utilizando como organismos teste, dois bioindicadores aquáticos: Girardia tigrina (planária) e Vibrio fischeri (bactéria bioluminescente), e um terrestre, Eisenia fetida (minhoca). Para isso, realizou-se, primeiramente, o ensaio com planária para identificar a CL50 individual dos reagentes fenol e PS, o qual resultou nos valores de CL50 de 194,0 mg.L-1 e 396,4 mg.L-1 respectivamente. Os ensaios empregando V. fischeri e E. fetida foram realizados após os ensaios de degradação de fenol por PS nas dosagens de 238 e 2380 mg.L-1 + radiação solar durante 6 horas, além dos ensaios isolados empregando os reagentes fenol e PS. Nesse ensaio o fenol degradado por PS (2380 mg.L-1) + radiação solar apresentou degradação de 98%, enquanto que na concentração de PS de 238 mg.L-1 foi de 53%. O ensaio com V. fischeri demonstrou que tanto os ensaios isolados como os combinados foram capazes de inibir a bioluminescência da bactéria, porém, conforme o método utilizado, os ensaios isolados com o fenol e o PS (238 mg.L-1) não foram considerados tóxicos para esses organismos (inibição <20%). O fenol degradado por PS (238 mg.L-1) + radiação solar foi o que teve maior inibição (42,67%) até mesmo quando comparado com o fenol degradado por PS (2380 mg.L-1) + radiação solar (24,67%) e o ensaio isolado com o PS na dosagem de 2380 mg.L-1 foi capaz de inibir 28,27%. De acordo com o ensaio de fuga com E. fetida, o fenol degradado por PS (2380 mg.L-1) + radiação solar foi o que apresentou maior toxicidade, com 88% de fuga, enquanto o fenol e o fenol degradado (238 mg.L-1) não apresentaram diferença significativa em relação ao controle. Dessa forma, concluiu-se que os ensaios de toxicidade aguda com planária, assim como os ensaios com V. fischeri e E. fetida demonstraram que a concentração de 2380 mg.L-1 PS é muito elevada, sendo necessário ensaios com menores dosagens de PS e tempos superiores de exposição à radiação solar para reduzir os impactos do tratamento proposto. |
| Abstract: | Sodium persulfate (PS) photoactivated by solar radiation is responsible for the formation of the sulfate anion radical (SO4-•), a highly reactive species used in advanced oxidation processes (AOPs) for water and soil treatment, in order to degrade persistent organic compounds. The present study evaluated the ecotoxicity of this process applied to phenol degradation, using as test organisms two aquatic bioindicators: Girardia tigrina (planarian) and Vibrio fischeri (bioluminescent bacteria), and one terrestrial, Eisenia fetida (earthworm). For this, a test with planarian was first performed to identify the individual LC50 of the phenol and PS reagents, which resulted in LC50 values of 194.0 mg.L-1 and 396.4 mg.L-1, respectively. The assays using V. fischeri and E. fetida were performed after the phenol degradation assays by PS at dosages of 238 and 2380 mg.L-1 + solar radiation for 6 hours, in addition to the isolated assays using the reagents phenol and PS. In this assay, the phenol degraded by PS (2380 mg.L-1) + solar radiation showed 98% degradation, while at the PS concentration of 238 mg.L-1 it was 53%. The assay with V. fischeri demonstrated that both the isolated and combined assays were capable of inhibiting the bioluminescence of the bacteria; however, according to the method used, the isolated assays with phenol and PS (238 mg.L-1) were not considered toxic to these organisms (inhibition <20%). The phenol degraded by PS (238 mg. L-1) + solar radiation was the one that showed the greatest inhibition (42.67%) even when compared with the phenol degraded by PS (2380 mg. L-1) + solar radiation (24.67%) and the isolated test with PS at a dosage of 2380 mg. L-1 was able to inhibit 28.27%. According to the escape test with E. fetida, the phenol degraded by PS (2380 mg. L-1) + solar radiation was the one that showed the greatest toxicity, with 88% escape, while the phenol and the degraded phenol (238 mg. L-1) showed no significant difference in relation to the control. Thus, it was concluded that the acute toxicity tests with planaria, as well as the tests with V. fischeri and E. fetida demonstrated that the concentration of 2380 mg.L-1 PS is very high, requiring tests with lower PS dosages and longer exposure times to solar radiation to reduce the impacts of the proposed treatment. |
| URI: | http://hdl.handle.net/11612/8565 |
| Appears in Collections: | Mestrado em Química |
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